自闭症隔代遗传的几率相对较低，但存在一定的可能性，具体风险与家族病史、基因变异等因素相关。自闭症是一种复杂的神经发育障碍，遗传因素在其发病中起重要作用，但环境因素也可能产生影响。对于有家族史的家庭，建议通过基因检测和咨询了解风险，并采取早期干预措施。

1.遗传因素在自闭症发病中占据重要地位，研究表明，自闭症具有明显的家族聚集性。如果父母或祖辈中有自闭症患者，后代患病风险会增加。基因突变、染色体异常等都可能增加自闭症的遗传风险。例如，某些基因如SHANK3、NLGN3等与自闭症密切相关。

2.环境因素也可能与自闭症的发生有关。孕期感染、药物暴露、环境污染等外部因素可能影响胎儿神经发育，增加患病风险。此外，高龄父母生育、早产、低出生体重等也可能成为潜在风险因素。

3.对于有自闭症家族史的家庭，建议进行基因检测和遗传咨询，以评估患病风险。基因检测可以帮助识别与自闭症相关的基因变异，为家庭提供更明确的遗传信息。遗传咨询则可以帮助家庭了解风险，并制定相应的生育计划。

4.早期干预是改善自闭症预后的关键。对于高风险家庭，建议在儿童发育早期进行密切观察，发现异常及时就医。早期干预包括行为疗法、语言训练、社交技能培养等，这些措施可以帮助儿童更好地适应社会，改善生活质量。

5.自闭症的诊断需要综合评估，包括行为观察、发育测试、基因检测等。如果家长发现孩子有语言发育迟缓、社交障碍、重复行为等表现，应尽早就医进行专业评估。早期诊断和干预可以显著改善自闭症儿童的预后。

自闭症的隔代遗传几率虽然不高，但仍需引起重视，尤其是对于有家族史的家庭。通过基因检测、遗传咨询和早期干预，可以有效降低风险并改善预后。家长应密切关注孩子的发育情况，发现问题及时寻求专业帮助，为孩子的健康成长提供支持。