肺动脉高压目前无法完全治愈，但可以通过药物治疗、生活方式调整和手术干预等手段有效控制病情，改善生活质量。治疗方法包括靶向药物、抗凝治疗、氧疗，以及肺移植等手术。

肺动脉高压是一种以肺动脉压力异常升高为特征的疾病，病因复杂，可能与遗传、环境、生理因素等多种原因有关。遗传因素中，某些基因突变可能导致肺动脉高压的发生，如BMPR2基因突变。环境因素如高原居住、长期暴露于有毒气体或粉尘也可能增加患病风险。生理因素中，心脏疾病、肺部疾病或自身免疫性疾病可能引发肺动脉高压。此外，外伤或手术后的并发症也可能导致肺动脉压力升高。

治疗肺动脉高压的方法多样，药物治疗是主要手段之一。1.靶向药物如内皮素受体拮抗剂（波生坦）、磷酸二酯酶-5抑制剂（西地那非）和前列环素类药物（伊洛前列素）可有效降低肺动脉压力。2.抗凝治疗如华法林可预防血栓形成，降低并发症风险。3.氧疗适用于低氧血症患者，可改善缺氧症状。对于病情严重的患者，手术干预可能是必要的。肺移植是终末期肺动脉高压患者的治疗选择，但手术风险较高，需严格评估。

生活方式调整对控制肺动脉高压也至关重要。1.饮食方面，建议低盐饮食，避免高脂肪、高胆固醇食物，多摄入富含纤维的蔬果。2.运动方面，适度有氧运动如散步、游泳有助于改善心肺功能，但应避免剧烈运动。3.心理支持同样重要，患者可通过心理咨询或加入支持小组缓解压力，增强治疗信心。