原发性肺动脉高压并非绝症，但属于严重疾病，需积极治疗。治疗包括药物治疗、氧疗、手术治疗等，病因涉及遗传、环境、生理等多因素。早期诊断和规范治疗可改善预后，延缓疾病进展。

1.药物治疗是原发性肺动脉高压的主要手段，常用药物包括内皮素受体拮抗剂（如波生坦）、磷酸二酯酶-5抑制剂（如西地那非）和前列环素类药物（如伊洛前列素）。这些药物通过不同机制降低肺动脉压力，改善心功能。

2.氧疗适用于低氧血症患者，通过提高血氧饱和度减轻肺动脉高压。建议每天吸氧时间不少于15小时，氧流量控制在2-3升/分钟，避免长时间高浓度吸氧。

3.手术治疗适用于药物治疗无效的严重病例，包括房间隔造口术、肺移植等。房间隔造口术通过建立心房分流减轻右心负荷，肺移植是终末期患者的最终选择。

4.遗传因素是原发性肺动脉高压的重要病因，约6%-10%的患者存在BMPR2基因突变。家族性肺动脉高压患者需进行基因检测，为早期诊断和家族筛查提供依据。

5.环境因素如高原缺氧、空气污染可能诱发或加重肺动脉高压。长期生活在高海拔地区的人群发病率较高，建议定期体检，必要时迁移至低海拔地区。

6.生理因素包括肥胖、睡眠呼吸暂停综合征等，这些因素通过增加心肺负担导致肺动脉高压。控制体重、治疗睡眠呼吸暂停可有效预防疾病进展。

7.外伤如胸部创伤可能损伤肺动脉，导致继发性肺动脉高压。及时处理胸部创伤，避免并发症发生。

8.病理因素包括结缔组织病、HIV感染等，这些疾病可能并发肺动脉高压。积极治疗原发病，定期监测肺动脉压力。

原发性肺动脉高压虽然严重，但通过早期诊断、规范治疗和生活方式调整，患者可以显著改善生活质量，延长生存期。建议患者定期随访，严格遵医嘱用药，同时注意避免高原、污染等环境因素的影响，控制体重，治疗相关基础疾病，多学科协作的综合治疗是改善预后的关键。