婴儿苯丙酮尿症可以通过早期筛查和及时治疗在一定程度上得到控制，但要完全恢复到正常水平是比较困难的。这种疾病是一种遗传性代谢障碍，主要由于体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙氨酸无法正常代谢为酪氨酸。虽然规范的治疗可以减轻症状，但中枢神经系统的损害通常是不可逆的。

1、遗传因素：苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，这意味着孩子需要从父母双方各遗传一个突变基因才会发病。这种疾病的发生率较低，但一旦确诊，家长需要特别关注。

2、早期诊断和治疗：通过新生儿筛查可以在早期诊断出苯丙酮尿症。早期干预是关键，通常包括低苯丙氨酸饮食和定期监测苯丙氨酸的水平。这样的管理可以帮助减轻症状，尽量避免对大脑的损害。

3、饮食管理：饮食是治疗的核心部分。患儿需要严格控制摄入含苯丙氨酸的食物，如肉类、奶制品和某些谷物。市面上有专门的低苯丙氨酸食品供选择，帮助患儿满足营养需求。

4、定期监测：家长应定期带孩子去医院进行血液或尿液检测，以确保治疗的有效性。医生会根据检测结果调整治疗方案，以保持苯丙氨酸在安全水平。

5、智力发育：如果苯丙酮尿症得到及时发现和合理管理，部分孩子的智力发育可能接近同龄人。然而，这需要长期坚持治疗和监测。

苯丙酮尿症虽然不能完全治愈，但通过科学的管理和治疗，患儿可以过上相对正常的生活。家长在日常生活中需要特别注意孩子的饮食和定期检测，以确保治疗效果。对这种罕见病的理解和管理需要专业的指导，家长不妨多与医生沟通，及时获取最新的治疗信息和建议。