白化病是一种由基因突变引起的遗传性色素缺乏症，确实有可能遗传给后代。由于白化病属于常染色体隐性遗传病，若父母双方或一方携带致病基因，孩子患白化病的几率会有所增加。简单来说，如果父母都是白化病基因携带者，孩子就有可能患上白化病。

1、白化病的遗传机制主要与酪氨酸酶的活性有关。酪氨酸酶是黑色素合成的关键酶，若其活性降低或丧失，黑色素合成就会受阻，导致白化病的发生。这个疾病的遗传方式是常染色体隐性遗传，意味着只有在父母双方都携带致病基因时，孩子才可能发病。

2、如果父母双方都是白化病患者，孩子患病的概率会高达75%。这种情况下，孩子要么表现出白化病症状，要么成为基因携带者。若父母中只有一方是白化病患者，孩子患病的概率则降低到25%。这意味着即使父母中只有一人携带致病基因，子女仍有可能成为基因携带者。

3、对于有家族白化病史的人群，建议进行基因检测和视力检查。这不仅有助于早期发现白化病，还能预防相关并发症的发生。定期的健康检查可以帮助及早采取措施，管理和控制病情。避免近亲结婚也是减少白化病及其他遗传疾病发生风险的重要措施。

白化病的遗传性提醒我们重视基因检测的重要性，特别是有家族史的家庭。通过科学的方式了解自身和家族的健康状况，可以更好地规划未来的生活和健康管理。对于计划生育的家庭，了解这些信息有助于做出更明智的决定。