肺肉瘤样癌1b期的生存期通常较为乐观，5年相对存活率在70%到90%之间。然而，具体的生存期往往因个体差异而有所不同。这个阶段的肺肉瘤样癌通常生长缓慢，恶性程度较低，患者的预后相对较好。了解这一阶段的病理机制和治疗方案，可以帮助患者和家属更好地应对疾病。

1、病理机制和症状：肺肉瘤样癌1b期的发病与基因突变导致的细胞过度增殖有关，可能伴随局部淋巴结的转移。患者常出现咳嗽、咳血、胸痛等典型的肺癌症状。全身性症状如体重下降和食欲减退也可能出现。这些症状的出现需要引起重视，以便及时就医和诊断。

2、诊断方法：为了准确评估病情，医生通常会建议进行一系列检查。胸部CT扫描可以帮助确认肿瘤的位置和大小，血液检测则用于评估肿瘤标志物的水平，活检是获取组织样本进行病理分析的关键步骤。这些检查手段共同协作，确保诊断的准确性。

3、治疗方案：肺肉瘤样癌1b期的治疗主要包括手术切除和化疗。手术的目标是移除病变组织，化疗则通过使用如紫杉醇或多西他赛等药物来杀死可能扩散的癌细胞。治疗方案的选择通常根据患者的具体情况进行个性化调整，以达到最佳的治疗效果。

4、预后和随访：尽管1b期的预后较好，定期复查和随访仍然至关重要。这有助于监测病情的变化，及时发现和处理任何复发或进展的情况。患者需要与医生保持密切沟通，遵循专业建议，积极配合治疗和随访计划。

肺肉瘤样癌1b期患者应保持积极的心态，配合医生的治疗和随访计划，以提高生活质量和生存率。及时的诊断和治疗是改善预后的关键，患者和家属应充分了解病情，做好长期管理的准备。