异常血红蛋白病的治疗方法一般有输血治疗、药物治疗、脾切除、基因治疗、对症支持治疗等。

1、输血治疗：对于严重贫血患者，定期输血可迅速改善症状。如镰状细胞贫血患者在出现严重疼痛危象或重度贫血时，输入正常红细胞，能提高血液携氧能力，缓解组织缺氧。长期输血可能导致铁过载等并发症，需同时进行去铁治疗，常用药物有注射用甲磺酸去铁胺、地拉罗司分散片等，需遵医嘱使用。

2、药物治疗：某些药物可缓解症状。例如羟基脲片可用于镰状细胞贫血，它能增加胎儿血红蛋白的合成，减少异常血红蛋白的聚合，降低疼痛危象的发生频率。另外，对于有血栓形成倾向的患者，可使用阿司匹林肠溶片等抗血小板药物预防血栓，但用药需在医生严格监测下进行，根据病情调整剂量。

3、脾切除：当脾脏肿大明显且伴有脾功能亢进，导致贫血、血小板减少等情况加重时可考虑。脾切除可减少红细胞在脾脏的破坏，但术后患者免疫功能可能下降，易发生感染，所以术前需全面评估，术后密切监测，及时预防感染。

4、基因治疗：是一种新兴治疗手段。通过修复或改造异常的珠蛋白基因，从根本上纠正血红蛋白病。目前仍处于研究和临床试验阶段，虽取得了一些进展，但还未广泛应用于临床，有望在未来为患者带来根治的希望。

5、对症支持治疗：针对患者出现的疼痛、黄疸、感染等症状进行处理。疼痛时给予适当的止痛药物，如布洛芬缓释胶囊等非甾体抗炎药，黄疸严重时可进行光疗等退黄措施，感染时及时使用敏感抗生素抗感染，以提高患者的生活质量，延长生存期。

异常血红蛋白病的治疗需综合考虑患者的病情、年龄、身体状况等因素，制定个体化的治疗方案，以达到更好的治疗效果并减少并发症。